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一、新生儿听力筛查：守护宝宝听见世界

不少存在听力损伤的新生儿，出生时外观毫无异常。若未能及时检出，会引发说话晚、吐字不清、语言发育滞后，严重时将造成终身听力障碍。

检查特点

采用耳声发射检查，无创无痛、无辐射，宝宝熟睡状态下即可完成。

筛查时间

初筛：出生48-72小时住院期间开展；

初筛未通过，出生30天进行复筛；

复筛仍未通过，3月龄前往上级医院完善确诊检查。

桂阳县第一人民医院温馨提示

初筛不通过不等于耳聋！多数是羊水、胎脂堵塞耳道，或是宝宝哭闹、体位等因素干扰，按时复筛，大部分宝宝都能顺利通过。

二、足跟血筛查：揪出隐匿遗传代谢病

该项筛查采集宝宝足跟少量血液，排查肉眼无法识别的先天性遗传代谢疾病。这类疾病新生儿时期没有明显表现，一般36个月后才逐渐出现智力损伤、发育迟缓、脏器受损，一旦出现症状，损伤大多不可逆。尽早筛查干预，宝宝可以和普通孩子一样健康成长。

常规筛查四大疾病

1.先天性甲减：会导致智力、身高发育落后；

2.苯丙酮尿症：损害大脑，通过特殊饮食就能控制病情；

3.蚕豆病（G6PD缺乏）：规避蚕豆及部分特殊药物，防止发生溶血；

4.先天性肾上腺皮质增生症：扰乱代谢与电解质，危害宝宝身体健康。

采血要求

宝宝出生满48小时，足量吃奶6次以后采血，检测结果更为可靠。

结果解读

阴性即为正常；收到复查通知不代表已经确诊，很多宝宝复查后结果恢复正常，请家长务必及时复查，不要拖延。

三、家长常见误区解答

1.父母身体健康、家族无相关病史，宝宝就不用筛查？

错误。部分病症属于隐性遗传或是宫内因素导致，没有家族史同样有发病风险。

2.筛查全部通过就高枕无忧？

错误。筛查主要排除先天高危问题，后续仍需定期进行儿童保健，持续观察宝宝生长发育。

3.复查异常就是得了重病？

错误。大多数异常为多种因素干扰所致，应遵守医嘱随访，必要时进行医学干预。

小结

听力筛查查耳朵，防范听力损伤与语言发育问题；足跟血筛查查血液，防控遗传代谢疾病，守护智力发育。两项筛查安全无痛。筛查未通过不等于病情危重，遵从医嘱按时复查，就是守护孩子一生的健康。